盐酸特拉唑嗪

05-28　来源：互联网

功用作用：

本药是选择性α1肾上腺受体阻断剂，可减低外周血管总阻力，降低收缩和舒张血压，且舒张压降低更为显著。通常并不伴随反射性心动过速。本药通过阻断前列腺及膀胱出口平滑肌的肾上腺素受体，改善良性前列腺肥大病人的尿流动力和临床症状。

临床对照研究中，以特拉唑嗪治疗，病人的血脂均有改进，单独服特拉唑嗪比服安慰剂患者的总胆固醇、结合的低密度及极低密度脂蛋白分数轻度降低，对比基线，这些患者的高密度脂蛋白和HDL/LDL的比率明显升高，甘油三酯明显降低。然而，安慰剂组这些改变并不明显。

用法用量：

口服，成人，1mg/次，睡前服，按疗效调整剂量，维持量为1mg～5mg，1次/日。不超过20mg/日。
　　良性前列腺肥大初始剂量为1 mg/日，睡前服用。缓慢增加至5-10 mg/日。

　　用药过量：服用过量可引起低血压，应采取对心血管的支持治疗。

注意事项：

妊娠C类。孕妇、哺乳期妇女、小儿禁用；老年人应降低剂量。可干扰白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白测定。服首剂及增加剂量后12小时内，或停药时，应避免驾驶及操作机器。与其它抗高血压药或利尿剂合用时，应减低本药的用量。

　　本药能引起明显的低血压，尤其是体位性低血压，服用首剂及首几剂之后可能发生晕厥，如在服用数剂之后突然停药，亦可发生晕厥。为了减少发生晕厥及严重的体位性低血压，治疗必须从每日1 mg之低剂量开始，并在睡前服用，增加剂量时应缓慢。一旦发生晕厥，应让病人平卧，并采取对症支持治疗。

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